റീച്ച് ആമുഖം

新闻模板

അവലോകനം:

രജിസ്ട്രേഷൻ, മൂല്യനിർണ്ണയം, അധികാരി എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന റീച്ച് നിർദ്ദേശംzation and Restriction of Chemicals, EU-ൻ്റെ വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളുടെയും പ്രതിരോധ നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള നിയമമാണ്.ഇത് ആർയൂറോപ്പിൽ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുകയും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളും രജിസ്ട്രേഷൻ, മൂല്യനിർണ്ണയം, അംഗീകാരം, നിയന്ത്രണം എന്നിവ പോലുള്ള ഒരു സമഗ്രമായ നടപടിക്രമങ്ങൾ പാസാക്കേണ്ടതുണ്ട്.ഏതൊരു സാധനത്തിനും കെമിക്കൽ ചേരുവകൾ ലിസ്റ്റുചെയ്യുകയും നിർമ്മാതാവ് അവ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കുന്നുവെന്ന് വിവരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു രജിസ്ട്രേഷൻ ഡോസിയർ ഉണ്ടായിരിക്കണംs, അതുപോലെ ഒരു വിഷബാധ വിലയിരുത്തൽ റിപ്പോർട്ട്.

പ്രഖ്യാപന പ്രക്രിയ:

1,രജിസ്ട്രേഷൻ

ആവശ്യംആർഎജിസ്ട്രേഷൻ രൂപീകരണം നാല് ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.ആവശ്യകത അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്ദിതുകരാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ,റേഞ്ചിംഗ്1 മുതൽ 1000 ടൺ വരെ;വലുത്രാസ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ അളവ്, കൂടുതൽ രജിസ്ട്രേഷൻ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത ടൺ കവിയുമ്പോൾ,ഒരു ഉയർന്ന ക്ലാസ്വിവരങ്ങളും പുതുക്കിയ വിവരങ്ങളും ആവശ്യമാണ്.

2,മൂല്യനിർണ്ണയം

മൂല്യനിർണ്ണയത്തിൽ ഒരു ഡോസിയർ മൂല്യനിർണ്ണയവും പദാർത്ഥ മൂല്യനിർണ്ണയവും ഉൾപ്പെടുന്നു.ഡോസിയർ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിൽ ഡ്രാഫ്റ്റ് ടെസ്റ്റിൻ്റെ അവലോകനം ഉൾപ്പെടുന്നുറിപ്പോർട്ടുകൾകൂടാതെ ഒരു രജിസ്ട്രേഷൻ കോഅറിവ്അവലോകനം.

  • ഡ്രാഫ്റ്റ് ടെസ്റ്റിൻ്റെ അവലോകനംറിപ്പോർട്ടുകൾ100 ടണ്ണോ അതിൽ കൂടുതലോ വാർഷിക ഉൽപ്പാദന അളവ് ഉള്ള രജിസ്ട്രേഷനിൽ നിന്നോ ഡൗൺസ്ട്രീം ഉപയോക്താക്കളിൽ നിന്നോ അഭ്യർത്ഥിക്കുന്നു;
  • രജിസ്ട്രേഷൻഅനുരൂപതഅവലോകനം ഒരു മാതൃകയാണ്സർവേയുടെറെഗുലേറ്ററി ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്നുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നറിയാൻ, സമയപരിധിക്കുള്ളിൽ സമർപ്പിച്ച 100-ടണ്ണോ അതിൽ കൂടുതലോ ഡോസിയർ.
  • പദാർത്ഥംമൂല്യനിർണ്ണയംആണ്വിലയിരുത്താൻഡോസിയറിലെ മെറ്റീരിയലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യത്തിലും പരിസ്ഥിതിയിലും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്വാധീനം, കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റിൽ നിന്നുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പരിശോധിക്കുന്നു SVHC(യുടെ പദാർത്ഥങ്ങൾവളരെഉയർന്ന ഉത്കണ്ഠ).

3,അംഗീകാരം

ചില അപകടകരമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ള രാസവസ്തുക്കൾക്ക്വളരെഉയർന്ന ആശങ്ക (SVHC), അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിനും അംഗീകാരത്തിനായുള്ള അപേക്ഷയ്ക്കുമായി EU കെമിക്കൽസ് ഏജൻസിക്കും സൂപ്പർവൈസറി കമ്മീഷനും ഒരു ഡോസിയർ സമർപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്.ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

  • CMR വിഭാഗം:cആർസിനോജനുകൾ, മ്യൂട്ടജൻസ്, പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് വിഷപദാർത്ഥങ്ങൾ
  • PBT വിഭാഗം:pസ്ഥിരമായ, ബയോക്യുമുലേറ്റീവ് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ
  • vPvB വിഭാഗം:വളരെpeസ്ഥിരതയുള്ളഒപ്പംവളരെബയോക്യുമുലേറ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങൾ

4,നിയന്ത്രണവുമായി

Tപദാർത്ഥം, കോൺഫിഗറേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ നിർമ്മാണം, വിപണിയിൽ സ്ഥാപിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഉപയോഗം എന്നിവയിൽ നിന്ന് മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യത്തിനും പരിസ്ഥിതിക്കും ഉണ്ടാകുന്ന അപകടസാധ്യതകൾ വേണ്ടത്ര നിയന്ത്രണവിധേയമായി കണക്കാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ ഇറക്കുമതി അല്ലെങ്കിൽ ഉൽപ്പാദനം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടും.

项目内容2


പോസ്റ്റ് സമയം: ഓഗസ്റ്റ്-31-2022