റീച്ച് ആമുഖം

ഹ്രസ്വ വിവരണം:


പദ്ധതി നിർദ്ദേശം

റീച്ച് ആമുഖം,
റീച്ച് ആമുഖം,

▍എന്താണ് PSE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ?

ജപ്പാനിലെ നിർബന്ധിത സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സംവിധാനമാണ് പിഎസ്ഇ (ഇലക്ട്രിക്കൽ അപ്ലയൻസ് & മെറ്റീരിയലിൻ്റെ ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷ). ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ നിർബന്ധിത മാർക്കറ്റ് ആക്‌സസ് സംവിധാനമായ ഇതിനെ 'കംപ്ലയൻസ് ഇൻസ്പെക്ഷൻ' എന്നും വിളിക്കുന്നു. PSE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: EMC, ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷ, കൂടാതെ ഇത് ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ജപ്പാൻ സുരക്ഷാ നിയമത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന നിയന്ത്രണം കൂടിയാണ്.

▍ലിഥിയം ബാറ്ററികൾക്കുള്ള സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സ്റ്റാൻഡേർഡ്

സാങ്കേതിക ആവശ്യകതകൾക്കായുള്ള METI ഓർഡിനൻസിൻ്റെ വ്യാഖ്യാനം(H25.07.01), അനുബന്ധം 9,ലിഥിയം അയോൺ സെക്കൻഡറി ബാറ്ററികൾ

▍എന്തുകൊണ്ട് MCM?

● യോഗ്യതയുള്ള സൗകര്യങ്ങൾ: എംസിഎം യോഗ്യതയുള്ള സൗകര്യങ്ങളാൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് മുഴുവൻ പിഎസ്ഇ ടെസ്റ്റിംഗ് സ്റ്റാൻഡേർഡുകളും നിർബന്ധിത ഇൻ്റേണൽ ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ട് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ടെസ്റ്റുകൾ നടത്താനും കഴിയും. ഇത് JET, TUVRH, MCM എന്നിവയുടെ ഫോർമാറ്റിൽ വ്യത്യസ്ത ഇഷ്‌ടാനുസൃത ടെസ്റ്റിംഗ് റിപ്പോർട്ടുകൾ നൽകാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്‌തമാക്കുന്നു. .

● സാങ്കേതിക പിന്തുണ: MCM-ന് PSE ടെസ്റ്റിംഗ് സ്റ്റാൻഡേർഡുകളിലും റെഗുലേഷനുകളിലും വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള 11 സാങ്കേതിക എഞ്ചിനീയർമാരുടെ ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ടീം ഉണ്ട്, കൂടാതെ ഏറ്റവും പുതിയ PSE നിയന്ത്രണങ്ങളും വാർത്തകളും ക്ലയൻ്റുകൾക്ക് കൃത്യവും സമഗ്രവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ രീതിയിൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

● വൈവിധ്യമാർന്ന സേവനം: ക്ലയൻ്റുകളുടെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി MCM-ന് ഇംഗ്ലീഷിലോ ജാപ്പനീസിലോ റിപ്പോർട്ടുകൾ നൽകാനാകും. ഇതുവരെ, മൊത്തത്തിൽ ക്ലയൻ്റുകൾക്കായി 5000 PSE പ്രോജക്റ്റുകൾ MCM പൂർത്തിയാക്കി.

രാസവസ്തുക്കളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ, മൂല്യനിർണ്ണയം, അംഗീകാരം, നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന റീച്ച് ഡയറക്റ്റീവ്, അതിൻ്റെ വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളുടെയും പ്രതിരോധ മാനേജ്മെൻ്റിനുള്ള യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ്റെ നിയമമാണ്. യൂറോപ്പിൽ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതുമായ എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളും രജിസ്ട്രേഷൻ, മൂല്യനിർണ്ണയം, അംഗീകാരം, നിയന്ത്രണം എന്നിവ പോലുള്ള ഒരു സമഗ്രമായ നടപടിക്രമങ്ങൾ പാസാക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഏതൊരു ചരക്കിനും കെമിക്കൽ ചേരുവകൾ ലിസ്റ്റുചെയ്യുന്ന ഒരു രജിസ്ട്രേഷൻ ഡോസിയർ ഉണ്ടായിരിക്കണം, കൂടാതെ നിർമ്മാതാക്കൾ അവ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കുന്നുവെന്ന് വിവരിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ വിഷാംശം വിലയിരുത്തൽ റിപ്പോർട്ടും.
രജിസ്ട്രേഷൻ രൂപീകരണത്തിൻ്റെ ആവശ്യകത നാല് ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. 1 മുതൽ 1000 ടൺ വരെയുള്ള രാസവസ്തുക്കളുടെ അളവ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ആവശ്യകത; രാസവസ്തുക്കളുടെ വലിയ അളവ്, കൂടുതൽ രജിസ്ട്രേഷൻ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. രജിസ്‌റ്റർ ചെയ്‌ത ടൺ കവിയുമ്പോൾ, ഉയർന്ന തരം വിവരങ്ങളും അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത വിവരങ്ങളും ആവശ്യമായി വരും.
ചില അപകടകരമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ളതും വളരെ ഉയർന്ന ആശങ്കയുള്ളതുമായ (SVHC) രാസവസ്തുക്കൾക്ക്, അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിനും അംഗീകാരത്തിനായുള്ള അപേക്ഷയ്ക്കുമായി ഒരു ഡോസിയർ EU കെമിക്കൽസ് ഏജൻസിക്കും സൂപ്പർവൈസറി കമ്മീഷനും സമർപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
CMR വിഭാഗം: കാർസിനോജനുകൾ, മ്യൂട്ടജൻസ്, പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് വിഷപദാർത്ഥങ്ങൾ
PBT വിഭാഗം: സ്ഥിരമായ, ബയോക്യുമുലേറ്റീവ് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ
vPvB വിഭാഗം: വളരെ സ്ഥിരതയുള്ളതും വളരെ ബയോക്യുമുലേറ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങളും


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്:

  • നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക