പരിശോധനാ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ സാധാരണ ചോദ്യങ്ങൾഅപകടകരമായ പാക്കേജ്,
അപകടകരമായ പാക്കേജ്,

▍എന്താണ് PSE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ?

ജപ്പാനിലെ നിർബന്ധിത സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സംവിധാനമാണ് പിഎസ്ഇ (ഇലക്ട്രിക്കൽ അപ്ലയൻസ് & മെറ്റീരിയലിൻ്റെ ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷ). ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ നിർബന്ധിത മാർക്കറ്റ് ആക്‌സസ് സംവിധാനമായ ഇതിനെ 'കംപ്ലയൻസ് ഇൻസ്പെക്ഷൻ' എന്നും വിളിക്കുന്നു. PSE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: EMC, ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷ, കൂടാതെ ഇത് ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ജപ്പാൻ സുരക്ഷാ നിയമത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന നിയന്ത്രണം കൂടിയാണ്.

▍ലിഥിയം ബാറ്ററികൾക്കുള്ള സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സ്റ്റാൻഡേർഡ്

സാങ്കേതിക ആവശ്യകതകൾക്കായുള്ള METI ഓർഡിനൻസിൻ്റെ വ്യാഖ്യാനം(H25.07.01), അനുബന്ധം 9，ലിഥിയം അയോൺ സെക്കൻഡറി ബാറ്ററികൾ

▍എന്തുകൊണ്ട് MCM?

● യോഗ്യതയുള്ള സൗകര്യങ്ങൾ: എംസിഎം യോഗ്യതയുള്ള സൗകര്യങ്ങളാൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് മുഴുവൻ പിഎസ്ഇ ടെസ്റ്റിംഗ് സ്റ്റാൻഡേർഡുകളും നിർബന്ധിത ഇൻ്റേണൽ ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ട് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ടെസ്റ്റുകൾ നടത്താനും കഴിയും. ഇത് JET, TUVRH, MCM എന്നിവയുടെ ഫോർമാറ്റിൽ വ്യത്യസ്ത ഇഷ്‌ടാനുസൃത ടെസ്റ്റിംഗ് റിപ്പോർട്ടുകൾ നൽകാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്‌തമാക്കുന്നു. .

● സാങ്കേതിക പിന്തുണ: MCM-ന് PSE ടെസ്റ്റിംഗ് സ്റ്റാൻഡേർഡുകളിലും റെഗുലേഷനുകളിലും വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള 11 സാങ്കേതിക എഞ്ചിനീയർമാരുടെ ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ടീം ഉണ്ട്, കൂടാതെ ഏറ്റവും പുതിയ PSE നിയന്ത്രണങ്ങളും വാർത്തകളും ക്ലയൻ്റുകൾക്ക് കൃത്യവും സമഗ്രവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ രീതിയിൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

● വൈവിധ്യമാർന്ന സേവനം: ക്ലയൻ്റുകളുടെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി MCM-ന് ഇംഗ്ലീഷിലോ ജാപ്പനീസിലോ റിപ്പോർട്ടുകൾ നൽകാനാകും. ഇതുവരെ, മൊത്തത്തിൽ ക്ലയൻ്റുകൾക്കായി 5000 PSE പ്രോജക്റ്റുകൾ MCM പൂർത്തിയാക്കി.

രാസവസ്തുക്കൾക്കുള്ള ഹാസാർഡ് ക്ലാസിഫിക്കേഷൻ്റെയും ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ്റെയും സർട്ടിഫിക്കറ്റ് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ (HCI റിപ്പോർട്ട് ചുരുക്കത്തിൽ), CNAS ലോഗോയുള്ള UN38.3 റിപ്പോർട്ട് മാത്രം സ്വീകരിക്കില്ല;
പരിഹാരം: ഇപ്പോൾ HCI റിപ്പോർട്ട് കസ്റ്റംസ് ഇൻ്റേണൽ ടെക്നിക്കൽ സെൻ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ലബോറട്ടറിക്ക് മാത്രമല്ല, ചില യോഗ്യതയുള്ള ഇൻസ്പെക്ഷൻ ഏജൻ്റുമാർക്കും നൽകാം. UN38.3 റിപ്പോർട്ടിലേക്കുള്ള ഓരോ ഏജൻ്റുമാരുടെയും അംഗീകൃത ആവശ്യകതകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള കസ്റ്റംസ് ഇൻ്റേണൽ ടെക്നിക്കൽ സെൻ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ലബോറട്ടറിക്ക് പോലും, അവരുടെ ആവശ്യകതകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ, HCI റിപ്പോർട്ട് നൽകുന്ന ഇൻസ്പെക്ഷൻ ഏജൻ്റുമാരെ മാറ്റുന്നത് സജീവമാണ്.
HCI റിപ്പോർട്ട് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, നൽകിയിരിക്കുന്ന UN38.3 റിപ്പോർട്ട് ഏറ്റവും പുതിയ പതിപ്പല്ല;
നിർദ്ദേശം: അംഗീകൃത UN38.3 പതിപ്പ് മുൻകൂട്ടി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്ന HCI നൽകുന്ന പരിശോധനാ ഏജൻ്റുമാരുമായി സ്ഥിരീകരിക്കുക, തുടർന്ന് ആവശ്യമായ UN38.3 പതിപ്പിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി റിപ്പോർട്ട് നൽകുക.
അപകടകരമായ പരിശോധനാ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ HCI റിപ്പോർട്ടിൽ എന്തെങ്കിലും ആവശ്യകതയുണ്ടോ?
പാക്കേജ്? പ്രാദേശിക ആചാരങ്ങളുടെ ആവശ്യകതകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. ചില ആചാരങ്ങൾ CNAS സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമേ റിപ്പോർട്ട് അഭ്യർത്ഥിക്കുകയുള്ളൂ, ചിലർക്ക് ഇൻ-സിസ്റ്റം ലബോറട്ടറിയിൽ നിന്നും സിസ്റ്റത്തിന് പുറത്തുള്ള കുറച്ച് സ്ഥാപനങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള റിപ്പോർട്ടുകൾ മാത്രമേ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയൂ. ഊഷ്മളമായ അറിയിപ്പ്: പ്രസക്തമായ ഡോക്യുമെൻ്റുകളുടെയും പ്രവർത്തന പരിചയത്തിൻ്റെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ മുകളിലുള്ള ഉള്ളടക്കം എഡിറ്റർ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, റഫറൻസിനായി മാത്രം.